Микробы

Размножение вирусов происходит в клетках. Бактериофаги растворяют оболочку бактерии и вводят в бактерию нить НК, причём капсид фага остаётся вне клетки. Многие вирусы поглощаются клеткой путём пиноцитоза. Попав в клетку, они освобождаются от оболочки.

Первые этапы развития вируса в клетке в общих чертах состоят в том, что строятся т. н. ранние белки, т. е. белки-ферменты, необходимые вирусу для репликации (удвоения) их НК. Т. н. поздние белки участвуют в образовании белковых оболочек дочерних вироспор. Из ферментов у вирусов, содержащих ДНК, одним из первых синтезируется полимераза РНК, которая строит на нити ДНК информационную РНК (и-РНК). Эта РНК попадает на рибосомы клетки, где и происходит синтез других белков вирусной частицы. Вирусы, содержащие РНК, синтезируют полимеразу, катализирующую синтез новых частиц вирусной РНК. Эта РНК переходит на рибосомы и контролирует синтез белка капсида. Таким образом, вирусы, содержащие РНК, не нуждаются в ДНК для размножения и передачи генетической информации потомству.

От этой общей схемы размножения вирусов имеются различные отклонения. Так, некоторые вирусы содержат белки-ферменты. Вирусы осповакцины синтезирует в клетке хозяина двойные нити РНК и т. д. Многие особенности размножения вирусов ещё невыяснены. Существуют, например, особые очаги размножения нитей НК, и при созревании частиц вирусов синтезируется белок, охватывающий отдельные отрезки НК. Иногда этот процесс идёт несовершенно, образуются неполноценные частицы вирусов, в которых нет или мало содержимого. Это - т. н. неинфекционные вирусы. Во многих случаях очаги размножения вирусов хорошо видны в клетке под микроскопом. Эти очаги называются внутриклеточными включениями, или Х-телами. Когда Х-тело заканчивает своё развитие, в нём образуется вироспора. У многих вирусов вироспоры образуют в Х-телах кристаллические агрегаты, у других вирусов они неизвестны. Некоторые вирусы размножаются в ядре клетки, другие - в её цитоплазме, третьи - и в ядре, и в цитоплазме. НК находится в вироспоре в спирально закрученном состоянии. Длина нити НК у разных вирусов различна. Так, у вируса оспы она достигает 83 мкм, у крупных бактериофагов, напр. Т4,-70 мкм. У мельчайших бактериофагов нить НК имеет длину около 2 мкм. В зависимости от длины нити НК (что определяет объём наследств, информации, которой располагает тот или иной вирус), т. е. от способности вируса синтезировать более или менее разнообразные молекулы белков, различна степень участия составных частей клетки-хозяина в размножении вируса и их построении. Вирусы, имеющие нить НК значит, длины, могут синтезировать многие вещества. Так, некоторые бактериофаги синтезируют в клетке несколько десятков разных белков. Все вирусы, содержащие ДНК, синтезируют собственную РНК. Даже если клетка-хозяин имеет необходимые для вируса ферменты, вирусы очень часто синтезируют собственные ферменты, обладающие подобным действием. Мельчайшие фаги обладают информацией для синтеза только трёх собственных белков. Например, фаг МЗ-2 синтезирует зависящую от РНК полимеразу и два белка, необходимые для построения зрелых частиц вируса. Т. о., степень зависимости вирусов от различных ферментов клетки-хозяина различна. Некоторые вирусы так бедны наследственной (генетической) информацией, что могут размножаться в клетке только в присутствии других вирусов. Зависимость вирусов не только от клетки, но и от других вирусов существует, например, между вирусом некроза табака и его спутником, вироспоры которого мельче вироспор некроза табака. Ещё более тесные взаимоотношения существуют между некоторыми вирусами, поражающими животных и человека. Среди вирусов, способных вызывать злокачественные опухоли, известны вирусы с дефектной частицей, которая не может образовывать собственную белковую оболочку. Эти вирусы достигают зрелого состояния, только если они размножаются в присутствии других вирусов (таковы отношения, например, между опухолеродным обезьяньим вирусом S-40 и некоторыми аденовирусами). НК опухолеродного вируса в этом случае включается в капсид аденовируса и вместе с ним попадает в чувствительную клетку. Выход вируса из клетки в одних случаях совершается только при разрушении клетки (мн. фаги, вирус оспы), в других - частицы вируса покидают клетку, не убивая её при этом (миксовирусы, некоторые мелкие фаги).

Если в клетку попадают вируса, различающиеся по тем же или други генам (различие может быть результатом мутации), то в потомстве можно наблюдать вирусы, соединяющие свойства двух и больше исходных форм. Это указывает на наличие обмена (перекомбинации) признаков таких форм при размножении вирусов в одной клетке. Закономерности этих процессов изучает генетика вирусов.

Устойчивость вироспор к внешним воздействиям различна, но по большей части велика. Некоторые вирусы инактивируются только при нагревании до 90°С (вирус мозаичной болезни табака), легко переносят очень низкие температуры (-70°С и ниже), а также высушивание.