Микроорганизмы:

Бактерии

News image

Бактерии — это очень простая форма растительной жизни, которая состоит из одной живой клетки. Размножение осуществляет...

Пневмококк

News image

Пневмококк (Streptococcus pneumoniae) (син.: Вейксельбаума диплококк, Френкеля диплококк, Diplococcus pneumoniae, Micr...

Основы вирусологии:

Схема выделения возбудителя малярии и амебной дизентерии

Малярия Окр. по Романовскому—Гимзе (толстая капля, мазок) Серологический метод Парные [ сывороткиh НМФА...

Вирусы гепатита а, в и с

Этиология. Термин «вирусный гепатит» объединяет две болезни: инфекционный гепатит (болезнь Боткина) — гепатит А и сыво...

Отбор, направление и подготовка проб для лабораторного исследования

Отбор проб для бактериологического исследования следует производить в стерильные широкогорлые банки, зак - рываемые пе...

Авторизация





Первое чудесное лекарство

Естественно, с появлением первого синтетического лекар­ственного вещества появилась и надежда, что для каждой болез­ни можно найти соответствующее противоядие. Однако на протяжении четверти столетия после открытия Эрлиха попытки изготовить искусственные лекарственные вещества почти не имели успеха.

Удача сопутствовала лишь немецким химикам, синтезировавшим в 1924 году плазмохин и в 1931 году атабрин, кото­рые использовались против малярии вместо хинина. (Во время Второй мировой войны эти средства очень помогли ведшим сражения в джунглях западным войскам, так как в то время японцы удерживали Яву, основной источник мировых запасов хинина, который, как и каучук, попал в Юго-Восточную Азию из Южном Америки.)В 1932 году в этом направлении был совершен прорыв. Немец кий химик по имени Герхард Домагк исследовал антимикробное действие различных красителей - он вводил их инфицированным мышам. Он попробовал ввести новый красный краситель пронтозил мышам, инфицированным смертоносным гемолитическим стрептококком. Мыши выжили! Тогда он ввел пронтозил собственной дочери, умирающей от заражения крови стафилококко­вой инфекцией. Его дочь также пошла на поправку. За три года пронтозил приобрел мировую славу как лекарство, способное вылечить стрептококковую инфекцию у человека. (В России пронтозил был известен под названием красный стрептоцид. Примеч. пер.) Как ни странно, но в пробирке пронтозил не оказывал никакого действия на стрептококков - он был способам убивать микробов только в живом организме. Исследователь 1п Пастеровского института в Париже Жак Трефо предположил, чти в организме пронтозил превращается в некое другое вещество, которое и оказывает действие на бактерий. Он со своими сотрудниками расчленил молекулу пронтозила на фрагменты и выделим тот, благодаря которому краситель и обладал удивительным ан­тимикробным действием. Этому фрагменту было дано название сульфаниламид (в России известен как белый стрептоцид, или про­сто стрептоцид). Оказалось, что это вещество было синтезирова­но еще в 1908 году, о его синтезе было доложено, но никто не отнесся к новому соединению с надлежащим вниманием, и вско­ре о нем забыли.

Он стал первым из «чудесных лекарств» (так в быту стали на­зывать антибактериальные средства). Перед сульфаниламидом не могли устоять никакие бактерии. Химики обнаружили, что если замещать атомы водорода в группе, содержащей серу, то можно получить целую серию соединений, обладающих антибактериаль­ным действием, но в то же время немного отличающихся по фар­макологическим свойствам (длительности действия, способности всасываться из желудочно-кишечного тракта). Так, в 1937 году в арсенале лекарственных средств появился сульфапиридин, в 1939 году - сульфатиазол, в 1941 году - сульфадиазин (российские названия двух последних норсульфазол и сулъфазин соответственно). При лечении какого-либо инфекционного заболевания у врачей появилась возможность вы­бирать подходящее средство из целой группы препаратов, кото­рые получили название сульфаниламидные препараты. В развитых в отношении медицины странах с появлением этих лекарствен­ных средств смертность от инфекционного заболевания пневмо­нии, вызываемой преимущественно пневмококками, существен­но снизилась.

В 1939 году Домагк был удостоен Нобелевской премии по ме­дицине и физиологии. Но когда ученый отправил в Комитет по нобелевским премиям обычное письмо, в котором выражал при­знательность за оказанную ему честь, он был тут же арестован гестапо. Нацисты, по причинам, известным, вероятно, только им одним, препятствовали каким-либо внешним контактам немецких ученых, и Домагк посчитал, что ему лучше отказаться от этой премии. После окончания Второй мировой войны, когда он стал свободен в своих действиях, ученый отправился в Стокгольм и, наконец, получил свою премию официально.




Читайте:


Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Микроорганизмы и человек:

Кто знает причину болезней?

Всемирная Организация Здравоохранения обнародовала доклады, из которых следует, что до 80% всех существующих заболеван...

Микробного в нас больше, чем человеческого

Кроме изучения отдельных видов кишечной микрофлоры, в последние годы многие исследователи изучают бактериальный метаге...

Иммунная система

Среда обитания человека и других живых организмов весьма агрессивна. Нас подстерегают всевозможные вирусы и бактерии, ...

Иммунитет:

Специфический и неспецифический иммунитет

Устойчивость организма к различным вирусам, инфекциям во многом зависит от иммунитета. Именно хорошая иммунная защита на...

Иммунитет

Общность всех защитных функций организма, позволяющих ему противостоять всем генетически чужеродным вирусам, бактериям, ...

Выращивание вирусов

Приспособление Карреля позволяло поддерживать сердце ку­риного эмбриона в живом состоянии в течение 34 лет - время, ку...