Надцарство прокариотыРассмотрим простейшие одноклеточные доядерные организмы под названием прокариоты или, как их называют по-простому, бакте... |
Лактобактерии ацидофильные![]() Лактобактерии ацидофильные (лат. Lactobacillus acidophilus) — вид грамположительных анаэробных неспорообразующих бакте... |
САНИТАРНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. Санитарно-микробиологические исследованияМикроорганизмы, и в первую очередь бактерии, распространены в природе гораздо шире, чем другие живые существа. Благода... |
Клещевой энцефалитПереносчики — клещи Ixodes persulcatus и Ixodes ricinus. Резервуарами и переносчиками инфекции в природе являются и... |
Цитомегаповирусная инфекцияНесмотря на то, что прошло более столетия после первого описания цитомегалии и треть века после открытия цито-мегалови... |
По словам автора метода, профессора Бена Беркхаута (Ben Berkhout), такая терапия значительно улучшит качество и продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных пациентов, резистентных к терапии противовирусными препаратами. Отчет о разработке инновационного метода был представлен 31 марта 2010 г. на весеннем конгрессе Общества Общей Микробиологии (Society for General Microbiology) в Эдинбурге (Голландия).
В настоящее время наиболее эффективным средством для лечения ВИЧ является регулярный прием противовирусных препаратов (так называемая высокоактивная антиретровирусная терапия (HAART)). Тем не менее, высокая мутагенная изменчивость вирусов привела к возникновению лекарственно-устойчивых (резистентных) штаммов.
Профессор Беркхаут из Университета Амстердама (University of Amsterdam) (Голландия) разработал принципиально новый метод, который может обеспечить длительный терапевтический эффект уже после однократного применения. Метод заключается в доставке антивирусной ДНК в иммунные клетки пациента, чтобы они могли бороться с инфекцией. «Эта терапия может послужить альтернативным вариантом лечения для ВИЧ-инфицированных больных, которые по каким-либо причинам не могут продолжать лечение по программе HAART», - полагает Беркхаут.
Сначала из красного костного мозга пациента выделяют стволовые клетки. В лабораторных условиях в ДНК этих клеток встраивают гены, кодирующие небольшие фрагменты РНК (малые РНК), комплементарные ключевым генам ВИЧ. В иммунных клетках малые РНК связывают генетическую информацию вируса и, таким образом, останавливают продукцию ключевых вирусных компонентов. Этот механизм носит название «РНК-интерференции». Модифицированные таким образом стволовые клетки вводятся обратно в организм пациента.
Трансфекция стволовых клеток антиретровирусной ДНК будет способствовать восстановлению значительной части иммунной системы, так как при делении клеток встроенная в них антивирусная ДНК будет также размножаться и попадать в дочерние клетки.
Ученые надеются приступить к клиническим испытаниям нового метода в течение 3 лет. «В лаборатории были получены обнадеживающие результаты, а сейчас мы проверяем безопасность и эффективность терапии на экспериментальных животных», - комментирует Беркхаут.
Читайте: |
---|
Микробы под ногтямиКаждый человек просто обязан следить за чистотой своих рук, если он уважает себя и окружающих. Ученые американского инст... |
ДДТПроблема развития устойчивости возникла и в борьбе человека с врагами, более крупными по размеру, чем бактерии, - на... |
Опыты КохаВрач Роберт Кох занялся тем, что начал устанавливать, какие бактерии вызывают определенные болезни. Для того чтобы ид... |
На пути к вакцинацииВирусы - наиболее грозные враги человека в живой природе (исключая, конечно, самого человека). Внедрившись в клетки ор... |
Новое слово в медицинеПрирода большинства заболеваний носит иммунный характер. Это связано с тем, что именно защитная функция организма являет... |
Гамма-глобулиныВ 1937 году благодаря появлению электрофоретических методов разделения белков биологи наконец-то обнаружили, с каким к... |