Микробы

Возможность создания моносомных линий с одновременным получением серий с теплоцентрическими хромосомами и реципрокным замещением обсуждается в работах Ло (1968). Автор предлагает при создании моносомных линий скрещивать изучаемый сорт с моносомиками Чайниз Спинг, а затем использовать моносомное растение F1  не только для возвратного скрещивания с исходным сором, но и одновременно скрещивать момносомики из F1 с дителоцентриком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние. Ниже приведена схема одновременного создания моносомной и монотелоцентрической линий:

В результате получаемые монотелоцентрические растения позволяют одновременно проверять отобранный в F1 моносомик для выявления «смены унивалента» и начать работы по замещению гемизиготной линией Чайниз Спринг. Замещение может проводиться вместе с беккрссированием для получения моносомной серии, н будет задерживаться на год, т

Влияние транслокации на процесс замещения хромосом показано на примере скрещивания моносомика Чайниз Спринг по хромосоме Х (♀) с сортом Тэтчер (♂). У моносомных растений F1 в метафазе I образовалось 19 бивалентови цепь из трех хромосом IV о Чайниз Спинг, IV-X и X-IV от Тэтчер.

Если хромосомы в метафазе I образуют цепь из трех хромосом, то в результате их расхождения в анафазе 20 - хромосомные гаметы гибрида будут нести хромосому IV от Чайниз Спринг, а 21 – хромосомные гаметы – хромосомы с транслоцированными сегментами IV-X и X-IV от сорта Тэтчер. Поскольку при самоопылении гибридов F1 эти 21 хромосомные гаметы образуют потомство дисомики, используемые для беккроссирования с моно - Х Чайниз Спринг, моносомные растения в F1 и последующих поколениях беккросса будут иметь следующую хромосомную конституцию: 19II  + цепь их трех хромосом

После получения набора моносомных линий желаемого сорта хромосомы от других сортов могут быть перенесены путем создания линий с замещением хромосом.  Будут рассмотрены 3 метода получения замещенных линий, которые обсуждались в широко известных работах Сирса и Унрау с сотр. Эти методы различаются в основном типом анеуплоида, который используется в качестве материнской родительской формы для повторных скрещиваний. Материнскую или отцовскую форму, используемую многократно при возвратных насыщающих скрещиваниях, называют «Повторным родителем»

Для создания серии анеуплоидов изучение количественных признаков связанных с продуктивностью растений, осуществлялось исключительно путем гибридологического анализа. Однако, изучение генетики количественных признаков традиционным методом гибридологического анализа не дает возможности локализовать гены, контролирующие эти признаки в определенных хромосомах .

При проведении моносомного анализа, сорт по которому предстоит выявить генетический эффект отдельных хромосом в развитии определенного признака, скрещивают с каждой из 21 моносомных линий используемых в качестве женского родителя. Из популяции дисомиков и моносомиков в поколении  F1 цитологически идентифицируются и выделяются момносмные растения, у которых унивалентная хромосома происходит от исследуемого сорта – донора

Выше было показано, что гомеологичные хромосомы, происходящие от разных диплоидных предков мягкой пшеницы генетически родственны. Однако в мейозе конъюгации между гомеологичными хромосомами разных геномов не наблюдается, а всегда образуется 21 бивалент в результате конъюгации только гомологичных хромосом. Отсутствие конъюгации между гомеологичными хромосомами объясняется подавлением процесса конъюгации между ними активностью 5В хромосомы.

Сирс и Окамото (1958), Райли и Чепман (1958)  было установлено, что в присутствии 5В хромосомы у мягкой пшеницы в конъюгацию вступает только гомологи, а в отсутствие ее образуются мультиваленты