На сегодняшнем этапе развития науки мы находимся на пороге эпохи индивидуализированной медицины, в которой генетические различия пациентов будут учитываться для наиболее эффективного применения лекарств. Эффективность и безопасность препарата в значительной мере зависит от индивидуальных особенностей биохимии пациента. Используя данные, полученные функциональной геномикой, мы можем выявлять генетические варианты, обеспечивающие предрасположенность пациентов к отрицательным побочным эффектам одних препаратов и восприимчивость к другим. Такой индивидуальный терапевтический подход, базирующийся на основе знания генома пациента, получил название фармакогеномики.
Точно также у разных людей варьируют скорость и характер протекания заболеваний. Препараты, предназначенные для лечения ранних стадий процесса, будут неэффективны при прогрессировании заболевания. Некоторые патологические процессы при переходе из одной фазы в другую оставляют после себя «молекулярные отпечатки». Знание таких молекулярных маркеров позволяет врачам определять степень прогресса заболевания и подбирать наиболее подходящую терапию.
Некоторые болезни также характеризуются разной степенью агрессивности. Например, одни типы рака груди гораздо агрессивнее других и требуют совершенно других терапевтических подходов. Идентификация уникальных молекулярных маркеров различных типов рака позволит специалистам подбирать наиболее адекватные методы лечения и корректировать их в зависимости от обстоятельств в каждом конкретном случае.
