Если сравнивать с неинвазивными способами пренатальной диагностики, инвазивные подразумевают процесс «вторжения» в полость матки чтобы получить необходимый биологический материал.
Данные методы считаются опасными, поскольку могут появиться некоторые осложнения и в принципе это сложный процесс, поэтому врач начинает такую процедуру, если существуют жесткие показания.
Инвазивную пренатальную диагностику есть возможность поделить на несколько типов. Её главная задача заключается в том, чтобы специалисты получили образец тканей, которые принадлежат плоду. В современных роддомах предусмотрено всё для комфортных и безопасных родов – диагностика, пренатальная анестезия, послеродовой уход и пр.
Кому могут назначить инвазивную диагностику?
Вероятность развития генетических также и хромосомных будет считаться повышенной в некоторых ситуациях:
- Когда возраст беременной женщины от 35-ти лет и выше;
- В семье рождается ребенок, который обладает хромосомной патологией;
- Были определены носители семейной хромосомной аномалии;
- Замечены моногенные заболевания, которые ранее были установлены в семье также и у ближайших родственников;
- В случае если перед беременностью либо на раннем сроке женщине приходилось принимать несколько фармакологических препаратов;
- Женщина перенесла вирусные инфекции, например как краснуха, гепатит и остальное;
- До момента зачатия произошло облучение любого супруга;
- Если у женщины было от 2-х самопроизвольных абортов на раннем сроке беременности.
Таким женщинам в обязательном порядке делают неинвазивную пренатальную диагностику. В эту процедуру войдут скрининговые биохимические тесты на определенных неделях. В случае если результаты скрининговых исследований будут настораживать, и женщина присутствует в группе риска, тогда врач назначает проведение инвазивных процедур.
Но если женщина не присутствует в группе риска, при этом УЗИ и результаты анализов сомнительные, тогда её могут направить на выполнение одного из способов инвазивной диагностики.
Решение чтобы провести такое исследование будет принимать только семья на базе информации, которую получил врач. Дальше он сможет посоветовать выполнять исследование только в той ситуации, если у плода риск формирования тяжелого заболевания станет высоким.
