Микробы

Treponema pallidum (бледная трепонема) — грамотрицательная спирохета, T. pallidum подвид pallidum является возбудителем сифилиса. Открыта в 1905 г. немецкими микробиологами Фрицем Шаудином (нем. Fritz Richard Schaudinn, 1871—1906) и Эрихом Гофманом (нем. Erich Hoffmann, 1863—1959).

Подвиды

Известно 4 подвида T. pallidum, все они являются патогенными и вызывают заболевания человека, наиболее широко известен подвид T. pallidum pallidum, возбудитель сифилиса

Биологические свойства

Морфология

Грамотрицательная длинная (8-20 мкм) тонкая (0,25-0,35) спирохета, глубина спирали 0,8-1 мкм, амплитуда витка — 1 мкм, количество завитков — 9-10. Подвижна, имеется т. н. аксилярное тело, представляющее собой внутриклеточные жгутики. Плохо прокрашивается анилиновыми красителями ввиду наличия большого числа гидрофобных компонентов в цитоплазме, окрашивается в бледно-розовый цвет по методу Романовского-Гимзы (за что и получила название «бледная трепонема»), применяют также методы протравления и импрегнации серебром. Неокрашенные нефиксированные клетки не видны в световой микроскоп, для визуализации трепонем в живом состоянии применяют метод темнопольной микроскопии и метод флюоресцентных антител.

Культуральные свойства

Хемоорганогетеротроф, облигантный анаэроб. Не культивируются на простых питательных средах. Известны методы получения т. н. «смешанных культур» (например метод Шерешевского на полусвёрнутой лошадиной сыворотке, метод Ногуши (Noguchi Hideyo, 1876—1928) на смеси щелочного агара и асцитической жидкости и прибавлением кусочка почки или тестикула кролика, метод Прока, Даниела и Стро (Proca, Daniela, Stroe) и др.), также известны методы получения чистых культур (как из смешанных - метод по Мюленсу, так и непосредственно из крови больных сифилисом), известны методы культивирования на плотных питательных средах (на кровяном или сывороточном агаре в анаэробных условиях). Культивируемые спирохеты теряют патогенность, но антигенные свойства частично сохраняются (кардиолипиновый экстракт используется для постановки реакции Вассермана). Также T. pallidum культивируется путём заражения кроликов ввиду восприимчивости последних и являются удобным организмом для моделирования сифилиса (в том числе и нейросифилиса).

Геном

Геном T. pallidum штамм Nichols представлен кольцевой двуцепочечной молекулой ДНК размером 1138012 п.н. и содержит 1090 генов, из них 1039 кодируют белки, открытые рамки считывания составляют 92.9 % генома, процент Г+Ц пар сотавляет 52.77 %. T. pallidum отличается сильной редукцией катаболических и биосинтетических функций, сравнение с геномом T. pallidum штамма SS14 показывает наличие 327 однонуклеотидных замен (224 транзиций, 103 трансверсий), 14 делеций и 18 инсерций, также были найдены гипервариабельные районы хромосомы T. pallidum. Также изучены различия геномов Treponema pallidum штамма Nichols и T. paraluiscuniculi штамма Cuniculi. Ген tprK имеет много аллелей и различается между штаммами T. pallidum и отвечает за антигенные различия разнличных штаммов T. Pallidum.

Патология

T. pallidum является возбудителем сифилиса — венерического заболевания с половым путём передачи возбудителя. Также известна передача возбудителя от матери к ребёнку во время беременности (т. н. врождённый сифилис). T. pallidum обрела устойчивость ко многим антибиотикам, в том числе к макролидам, азитромицину, липопротеид 47 кДа T. pallidum обладает способностью связывать пенициллины. На поверхности клетки T. pallidum несёт связывающиеся белки и иммуногены, в том числе и белки, связывающиеся с фибронектином человека и ламинином. Иммунизация эндожгутиками T. pallidum влияет на течения экспериментального сифилиса у кроликов. Липопротеины T. pallidum определённым образом влияют на течение патологического процесса, являясь подобием рецептора. T. pallidum способна внедрятся в межклеточные соединения эндотелия.