Микробы

Одним из фундаментальных свойств живых систем является их способность к обмену веществами и энергией с окружающей средой. Это приводит к возникновению разности концентраций веществ в внутриклеточном пространстве и внеклеточном пространстве. Различие в концентрациях может поддерживаться лишь при условии, что клетки отделены от окружающей среды мембранами. Отделение клетки от межклеточного пространства не единственная функция мембран

Главным поставщиком углеводов в природе является фотосинтез. Описанные выше фотохимические процессы обеспечивают биосинтез сахаров необходимым количеством АТР и NADH. Сам же биосинтез моно - и полисахаридов протекает на темновых стадиях.

Ключевым соединением является 1,5-рибулозодифосфат, который взаимодействует с СО2

На световом этапе фотосинтеза происходит окисление молекул воды до О2 и восстановление NADP+ до NADPH . Для первого процесса необходимо создание сильного окислителя, для второго — сильного восстановителя.

И то, и другое осуществляется в результате поглощения кванта видимого света хлорофиллом в двух разделенных фотохимических системах, обозначаемых соответственно как фотосистемы IIиI. Молекулы хлорофилла содержат систему сопряженных связей, формируемых набором многоцентровых молекулярных орбиталей, половина из которых в невозбужденном состоянии заполнена парами электронов, а вторая половина вакантна

В зеленых растениях все световые стадии фотосинтеза и часть темновых стадий протекает в специальных органеллах — хлоропластах ( 8.6). Хлоропласты имеют близко примыкающие друг к другу внешнюю и внутреннюю мембраны, причем внутренняя мембрана является гладкой. Внутреннее содержимое хлоропласта состоит из стромы, в которой протекают некоторые темновые стадии фотосинтеза, и тилакоидов, представляющих собой окруженные мембраной образования, внутренние полости которых соединены между собой

Полное «сгорание» как жирных кислот, так и углеводов требует окисления до СО2 и воды ацетильного остатка, связанного с коферментом А. Сгорание происходит в системе реакций, называемых циклом трикарбоновых кислотили по имени сформулировавшего его исследователя — циклом Кребса. Эта система реакций начинается с присоединения ацетильного остатка ацетилкофермента А к оксалоацетату (соль щавелевоуксусной или кетоянтарной кислоты) с образованием соли трикарбоновой лимонной кислоты — цитрата. Далее цитрат претерпевает ряд последовательных превращений, сопровождающихся двумя актами декарбоксилирования, т