СтрептококкСтрептококк (лат. Streptococcus) — род шаровидных или овоидных аспорогенных грамположительных хемоорганотрофных факуль... |
КоккиКокки (от греч. kókkos — «зерно») — бактерии шаровидной формы. Диаметр 1— 2 мкм, неподвижны, не образуют спор, ... |
Кл. СпоровикиВ этот класс включены паразитические виды простейших. В процессе своего развития имеют стадию так называемой споры, ко... |
Цитомегаповирусная инфекцияНесмотря на то, что прошло более столетия после первого описания цитомегалии и треть века после открытия цито-мегалови... |
Дезинфекция и стерилизацияХирургические инструменты, соприкасающиеся с кровью, гноем и другими биологическими жидкостями больного, должны быть о... |
Синтезирован искусственный геном
Химический маркер (синий цвет) демонстрирует способность бактерии с синтезированным геномом размножиться в жизнеспособную колонию. Ученые создали «с нуля» бактериальный геном и использовали его для превращения бактерии одного вида в бактерию другого вида. Даниель Гибсон (Daniel Gibson) и его коллеги из Университета Дж. Крейга Вентера в Роквилле (J Добавить комментарий
Проект по определению функций генов стоимостью в 900 миллионов долларов
Используя результаты экспериментов по «выключению» генов, ученые намерены создать большую базу данных (фото: Image courtesy of MRC Harwell). Международный Консорциум по Фенотипированию Мышей (International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC)) должен раздобыть 900 миллионов долларов США, - именно столько потребуется для завершения проекта к следующему десятилетию. После того, как проект был представлен на встрече в Лондоне на прошлой неделе, Национальные Институты Здоровья США (National Institutes of Health (NIH)) согласились оказать финансовую поддержку исследований на следующие пять лет в размере 110 миллионов долларов США, из которых 11 миллионов предоставил из личного бюджета директор NIH Фрэнсис Коллинз (Francis Collins). В NIH считают выгодным вложение средств в эту программу, так как сейчас миллионы долларов ежегодно тратятся на мелкие гранты для ученых, желающих выяснить функции отдельных генов Исследование микроРНК раскроет секреты клеток иммунной системы
Результатом исследования, опубликованного в Интернет-журнале Immunity, стало получение новой информации о разнообразных молекулах микроРНК, которые находятся в клетках иммунной системы мышей. Как известно, микроРНК являются ключевыми регуляторными молекулами, определяющими работу генов и синтез белков. «Множество жизненно важных функций клетки, включая ее развитие, дифференцировку и метаболические процессы, определяются уровнем продукции специфических белков, - рассказывает доктор наук Рафаэль Каселлас (Rafael Casellas), возглавляющий Группу Исследователей Генома и Иммунитета (Genomics and Immunity Group) в Национальном Институте Артрита и Болезней Опорно-двигательного Аппарата и Кожи (NIH/National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases). – Мы изучали, каким образом микроРНК влияют на регуляцию этих функций» Гены, связанные с аутоиммунными заболеваниями
Многие аутоиммунные заболевания, включая сахарный диабет I типа, в некоторых случаях могут быть вызваны нарушениями только в одном гене (фото: Punchstock). Ген SIAE кодирует фермент ацетилэстеразу сиаловой кислоты (sialic acid acetylesterase), регулирующую активность В-лимфоцитов, которые продуцируют специфические антитела к чужеродным агентам. У 24 из 923 людей с такими заболеваниями, как сахарный диабет I типа, болезнь Крона, рассеянный склероз, ревматоидный артрит и системная красная волчанка, обнаружены различные полиморфные варианты этого гена, называемые также полиморфизмами или аллельными вариантами. За последние 5 лет, благодаря крупным генетическим исследованиям, проведенным на больших выборках пациентов, были выявлены наиболее распространенные полиморфизмы генов, ассоциированные с некоторыми заболеваниями сложной этиологии Тройной удар по ВИЧ с помощью генной терапии
Вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) сложно поразить клетку, чьи защитные свойства подкреплены генной терапией (фото: Getty Images). Генетически модифицированные гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) человека, способные противостоять ВИЧ, прошли первую фазу клинических испытаний. Четыре пациента с диагнозом «СПИД», которым были пересажены эти клетки, успешно прошли лечение, а сами клетки и их производные продуцировали антивирусные молекулы в течение 2-х лет после трансплантации. Хотя количество трансплантированных клеток оказалось недостаточным для того, чтобы вылечить пациентов или даже просто снизить вирусную нагрузку, ученые надеются, что после следующих клинических испытаний комбинированная генная терапия уже сможет дополнить или даже полностью заместить применяемые в настоящее время антиретровирусные препараты, которые лишь замедляют распространение и размножение вируса |
|
Страница 5 из 16 |
Полезно ли пить кефир молочного грибаЛюбые микроорганизмы условно можно разделить на вредные и полезные для человека. Деление это именно условное, так как ... |
ДДТПроблема развития устойчивости возникла и в борьбе человека с врагами, более крупными по размеру, чем бактерии, - на... |
Открытие причины малярииИз года в год малярия свирепствовала на Земле и уносила больше жизней, чем какое-либо другое инфекционное заболевание... |
Ослабленный иммунитетТипичными симптомами, признаками ослабленного иммунитета являются: повышенная утомляемость, перепады настроения, слабо... |
Чрезмерная защитаДесятки лет тому назад казалось, что мы побороли такие инфекционные заболевания как туберкулез и теперь мы наблюдаем ... |
ИнтерферонВ 1957 году группа британских бактериологов, которую возглавлял Алек Айзеке, показала, что клетки при попадании в них... |